较早公告: CCK-8细胞增殖及毒性检测的步骤详细说明1.向各孔中加入100μl细胞悬液。a)2.在37℃下预孵育培养板。b)3.向各孔中加入各浓度的待测溶液c)10μl。4.37℃下孵育。5.向各孔中加入10μl的CCK-8溶液d)。6.37℃下孵育1-4小时。e)7.测定450nm处的OD值。a)使用适当的培养基制备50,000-100,000个/ml的细胞悬液。b)建议使用CO2培养箱guo夜预培养。c)使用培养基或PBS来制备溶液。d)如果待测溶液有还原性,测定不含细胞,但含有CC
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MF2311-2000ULDH5α化学感受态细胞

DH5α化学感受态细胞:是大肠杆菌DH5α菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率可达108cfu/μgDNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

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MF2328Stable化学感受态细胞(热激法)

Stable化学感受态细胞(热激法):Stable菌株是NEB公司开发的高转化效率的大肠杆菌菌株,特别适合分离含重复元件和不稳定插入序列的质粒克隆,也适合分离和扩繁逆转录病毒/慢病毒载体克隆。

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MF2317Stbl3化学感受态细胞(不稳定DNA转化)

Stbl3化学感受态细胞(不稳定DNA转化):Stbl3菌株来源于大肠杆菌HB101菌株,特别适用于克隆不稳定插入片段比如含有直接重复序列的慢病毒DNA。本品是Stbl3菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>108cfu/μgDNA。

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MF2316Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞(热激法)

Stbl2大肠杆菌化学感受态细胞(热激法):Stbl2菌株来源于大肠杆菌JM109菌株,特别适用于克隆不稳定插入片段(比如正向重复序列,逆转录病毒序列)。Stbl2菌株基因型:F–mcrAΔ(mcrBC-hsdRMS-mrr)recA1endA1longyrA96thisupE44relA1λ–Δ(lac-proAB)

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MF2322HB101大肠杆菌化学感受态细胞(热激法)

HB101大肠杆菌化学感受态细胞(热激法):HB101菌株是大肠杆菌K12×B的杂交菌株,也是Stbl3的原始菌株。菌株含recA13突变,能有效抑制长末端重复片段的重组,降低了错误重组的频率。HB101菌株适用于克隆、亚克隆和放大应用。适用于不需要蓝白斑筛选的载体。

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